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Fragen zu 1Fe-LSD

1Fe-LSD ist ein legal erhältliches LSD-Derivat, welches seit November 2025 auf dem deutschen Markt für Forschungschemikalien verfügbar ist. Die chemische Struktur von LSD-25 wurde um eine Ferrocenecarbonyl-Gruppeergänzt – eine metallorganische Verbindung mit einem Eisenatom. Durch diese Modifikation fällt 1Fe-LSD weder unter das Betäubungsmittelgesetz (BtMG), das Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz (NpSG) noch das Arzneimittelgesetz (AMG).

1Fe-LSD ist nicht für den menschlichen Konsum bestimmt und darf ausschließlich zu Forschungs-, Analyse- und Lehrzwecken erworben werden.

Ja! 1Fe-LSD ist aktuell in Deutschland legal (Stand April 2026).

Das NpSG definiert verbotene Substituenten am LSD-Grundgerüst anhand einer Liste erlaubter Atome. Eisen (Fe) – der Kern der Ferrocen-Gruppe – ist in dieser Liste nicht enthalten und fällt damit nicht unter die bestehenden Verbotsdefinitionen. Die Rechtslage kann sich durch Gesetzesänderungen jederzeit ändern.

⚖️ Warum ist 1Fe-LSD legal? Die vollständige Erklärung.

Der entscheidende Unterschied liegt im Substituenten an der N1-Position des Indolrings. Während frühere Derivate wie 1S-LSD organische Gruppen trugen (bei 1S-LSD eine Silizium-haltige Propionylgruppe), trägt 1Fe-LSD erstmals eine metallorganische Ferrocen-Gruppe mit einem Eisenatom. Das ist in der Geschichte der Lysergamide ein Novum.

Praktisch bedeutet das: 1Fe-LSD hat eine deutlich höhere molare Masse (536,46 g/mol gegenüber 323,4 g/mol bei LSD-25), was bei der Kalibrierung für Forschungsansätze berücksichtigt werden muss. Außerdem ist 1Fe-LSD durch die Ferrocen-Struktur leuchtend orange.

Die orange Farbe ist kein Qualitätsproblem, sie ist eine direkte chemische Eigenschaft der Ferrocen-Gruppe. Ferrocen selbst ist tief Orangerot und da die Gruppe kovalent an das LSD-Molekül gebunden ist, überträgt sich diese Farbe auf das Endprodukt.

Nein. 1Fe-LSD ist ein eigenständiges Molekül mit einer Ferrocen-Gruppe an der N1-Position des Indolrings. Chemisch und rechtlich sind es zwei verschiedene Substanzen – LSD-25 ist nach BtMG verboten, 1Fe-LSD aktuell nicht.

Bei korrekter Lagerung ist eine Haltbarkeit von mehreren Jahren realistisch. Die Ferrocen-Gruppe verleiht dem Molekül eine erhöhte chemische Stabilität im Vergleich zu klassischen Acylderivaten.

Lagerempfehlung:

  • 🌑 Dunkel – kein direktes Licht, UV ist der Hauptabbaufaktor
  • ❄️ Kühl – unter 20°C
  • 💧 Trocken – Feuchtigkeit unbedingt vermeiden
  • 🔒 Luftdicht – Originalverpackung oder Braunglas

Unsere 1Fe-LSD Produkte haben eine Reinheit von über 98% und stammen von Lizard Labs (Synex Synthetics B.V.) bzw. dem Nachfolgedistributeur Lysentia. Alle Blotter und Pellets enthalten exakt die auf der Produktseite angegebene Dosierung.

Eine unabhängige Analyse des Analyselabors miraculix hat 1Fe-LSD auf Identität und Reinheit untersucht und keine nennenswerten Verunreinigungen festgestellt.

👉 miraculix-lab.de/lsd/1fe-lsd

Fragen zu 4-PrO-MET

4-PrO-MET (4-Propionyloxy-N-ethyl-N-methyltryptamin) ist ein synthetisches Tryptamin-Derivat aus der Klasse der 4-substituierten Tryptamine. Es ist strukturell eng mit 4-HO-MET (Metocin) verwandt – einem Tryptamin, das von Alexander Shulgin in den 1970er Jahren erstmals synthetisiert und in seinem Werk TiHKAL dokumentiert wurde.

Der chemische Kern: An der 4-Position des Indolrings trägt 4-PrO-MET eine Propionyloxy-Gruppe (Propionsäureester), die das Molekül chemisch stabiler und besser handhabbar macht als die freie Hydroxyverbindung 4-HO-MET.

Als Forschungschemikalie ist 4-PrO-MET nicht für den menschlichen Konsum bestimmt.

Oft wird 4-PrO-MET in die Nähe von Psilocybin gerückt, das ist chemisch aber ungenau. Beide gehören zwar zur großen Klasse der Tryptamine und wirken über ähnliche Rezeptoren, sind aber strukturell und pharmakologisch eigenständige Verbindungen.

Der entscheidende Unterschied: Psilocybin wird im Körper zu Psilocin (4-HO-DMT) umgewandelt. 4-PrO-MET ist das Ester-Analogon von 4-HO-MET (Metocin). Einer anderen Verbindung, die sich von Psilocin an der Stickstoff-Substitution unterscheidet (Methyl+Ethyl statt zwei Methylgruppen). Das ergibt ein eigenständiges chemisches Profil. 4-PrO-MET ist keine Psilocybin-Alternative, sondern ein eigenständiges Tryptamin-Derivat.

Ja – 4-PrO-MET ist aktuell legal (Stand April 2026).

Die Substanz ist weder im BtMG noch im NpSG erfasst. Im NpSG sind Tryptamine bislang nicht als Stoffgruppe aufgeführt. Die Rechtslage kann sich jederzeit ändern.

Beide sind Ester-Derivate von 4-HO-MET, unterscheiden sich aber in der Estergruppe:

  • 4-AcO-MET trägt eine Acetylgruppe (Essigsäureester, –O–CO–CH₃)
  • 4-PrO-MET trägt eine Propionylgruppe (Propionsäureester, –O–CO–CH₂CH₃) – ein Kohlenstoff länger und etwas lipophiler

Praktisch relevant: 4-AcO-MET ist über das NpSG verboten, 4-PrO-MET fällt nicht darunter, genau wegen dieses strukturellen Unterschieds.

4-PrO-MET wird als Fumarat-Salz hergestellt, was die chemische Stabilität erhöht:

  • 🌑 Dunkel – UV-Strahlung baut die Estergruppe ab
  • 💧 Trocken und luftdicht – Feuchtigkeit kann die Estergruppe chemisch spalten
  • ❄️ Kühl – Kühlschranklagerung für Langzeitstudie empfohlen

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